BLOG

ii. RABS: De achtergrondomgeving voor RABS die wordt gebruikt voor aseptische verwerking moet overeenkomen met minimaal klasse B en er moeten luchtstroompatroonstudies worden uitgevoerd om de afwezigh

3 Farmaceutisch kwaliteitssysteem (PQS) 3.1 De vervaardiging van steriele producten is een complexe activiteit die specifieke controles en maatregelen vereist om de kwaliteit van de vervaardigde produ

Kwaliteits- en veiligheidseisen voor de productie:Voorkomen van verzwakking van geneesmiddelen Voorkomen van microbiële invasieBeperk het binnendringen van schadelijke gassen of andere stoffen

Wat is CCIT? CCIT staat voor Container Closure Integrity Testing.

De Freezing-point osmometer-methode is de fabricagestandaard voor het osmotische drukinstrument dat algemeen wordt erkend door de meeste laboratoria ter wereld vanwege het nauwkeurige testresultaat, d

De vriespunt-osmometer geproduceerd door ons bedrijf met onafhankelijk onderzoek en ontwikkeling is in overeenstemming met de Raoul-vriespunttheorie, gebaseerd op de waarde van het vriespunt van de op

De schade van TOC: u De efficiëntie van het waterzuiveringssysteem verminderen u Vervuiling van de medicijnbatch u De productiviteit van halfgeleiders verminderen u Schade aan stroom- en stoomapparatu

Verificatie van systeemgeschiktheid

UV-oxidatie directe geleidbaarheid testmethode.

"Er zijn veel manieren om de totale organische koolstof te bepalen. Deze technologieën kunnen worden toegepast om de totale organische koolstof in water te bepalen, zolang aan de volgende voorwaarden

TOC-testmodus

De vereisten van de farmacopee voor de TOC-analysator